为什么医生开胃药多是“奥美拉唑”？作用很强

飞鸟健康资讯发布于 2020-02-22 17:15 | 肠胃疾病

奥美拉唑

【适应证】　

用于胃十二指肠溃疡，卓-艾综合征，反流性食管炎。静脉注射可用于消化性溃疡急性出血；与阿莫西林、甲硝唑等抗生素合用治疗幽门螺杆菌感染。

【作用特点】

为“质子泵”抑制药，其作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端，即壁细胞顶端膜构成的分泌微管和胞浆内的管状泡上，抑制H＋-K＋-ATP酶的活性，使壁细胞内的H＋不能转运到胃中，从而减少基础胃酸各种刺激引起的胃酸分泌。

用药后随胃酸分泌量的明显下降，胃内pH迅速升高，对胃灼热和疼痛的缓解速度明显优于雷尼替丁，对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗药，且复发率较低。

口服后0.5～3.5h达血药浓度峰值，作用维持72h以上，0.5～1h，慢性肝病者为3h。72%～80%由尿中排出，18%～23%随粪便排出，尿中无原形物。血尿蛋白结合率为95%。

【使用方法】

1、一般性消化溃疡或反流性食管炎，口服20mg／次，1／d，2～4周为1个疗程。

2、卓-艾综合征，初始剂量60mg／次，1／d，90%以上患者，每天20～120mg即可控制症状。如剂量每天大于80mg，则应分2次给药。

3、用于消化性溃疡出血，静注40mg／次，1／12h，连用3d。

【不良反应】

1、主要为恶心，腹胀、腹泻、便秘、上腹痛等。

2、偶有皮疹、ALT和胆红素升高，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。

【注意事项】

1、有药物过敏史及肝肾功能障碍者禁用。

2、孕妇、婴幼儿慎用。

3、本品具酶抑制作用，某些经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物，如地西泮、双香豆素，苯妥英等，其半衰期可因合用本品而延长。

4、长期使用本品可能引起高胃泌素血症。

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