在批准疫苗后：医生应该了解其有效性和可能的​​副作用

在欧盟，一切都表明即将批准多种针对SARS-CoV-2的疫苗。欧洲药品管理局（EMA）的人类使用药品委员会（CHMP）建议将Biontech/Pfizer疫苗BNT162b2批准于今天（12月21日）用于16岁以上的人群。正如卫生部长詹斯·斯潘（Jens Spahn）宣布的那样，德国的圣诞节假期后可以开始接种疫苗。CHMP计划在2021年1月6日和2021年1月12日讨论Moderna的候选mRNA-1273。

此外，EMA 2对制药公司AstraZeneca和Johnson and Johnson的载体疫苗进行了持续审查，即所谓的滚动审查。该策略的目的是更快地处理批准申请。

根据一份新闻稿，德国公司Curevac也于2020年12月14日开始了2b / 3期研究。将包括35,000多名参与者。该公司的候选疫苗CVnCoV也基于mRNA技术。 

对于新疫苗，医生和患者必须准备什么？来自德国科学媒体中心的专家在新闻发布会上评估了这种情况。

Dr. Dr.教授说：“我们在短时间内看到了出色的发展。” Leif-Erik Sander非常热情。他是柏林夏利特大学传染病和肺病医学诊所感染免疫学和疫苗研究小组的负责人和高级医师。桑德是“乐观的”，目前的情况是“非常积极的”。

专家目前没有看到各种mRNA疫苗之间的任何重大差异（例如Biontech / Pfizer，Moderna，也可能还有Curevac）；作用原理相似-研究结果也相似。他对其他候选人感到好奇，例如阿斯利康

（AstraZeneca）的载体疫苗或诺瓦（Novavax）的蛋白质疫苗。“拥有多个制造商很好，” Sander说。“也许某些疫苗在某些人群中效果更好？”

教授 蒂宾根埃伯哈德·卡尔斯大学热带医学研究所所长彼得·克雷姆斯纳（Peter Kremsner）领导了来自Curevac的日冕疫苗候选者的临床研究。他看到了各种可能的优势：“消费者可以选择。”他还期望，如果获得多个批准，价格会更低，从而带来更多竞争。

专家还认为，可以想象在欧盟对中国或俄罗斯疫苗进行“具有良好数据的批准”。但是，到目前为止，只有媒体报道了这些候选疫苗的研究情况，而没有科学出版物。

副作用：目前无需担心。

回到mRNA疫苗。克雷姆斯纳说：“副作用是有限的。” 除了注射部位的异常感觉，测试对象主要报告的症状让人联想到病毒感染。

他报告了自己的经验：“ 20岁的年轻人有时会病得很重，就像发烧一样。”这在接种了疫苗的老年人中几乎看不到。克雷姆斯纳说：“ 20岁的我不一定要接种疫苗，但80岁的我一定要接种疫苗。” 因为几乎只有老年人会受到严重的COVID-19疗程的影响；即使总是有个别的例外情况。这意味着：老年人受益最大，而接种疫苗的副作用最少。

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