文章来源:你对无创DNA检测了解吗?它和唐氏筛查、羊水穿刺,能分清楚吗?
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为什么要做无创DNA检测呢?
据统计,每160个婴儿出生就有1个是患有染色体疾病的,患有染色体的婴儿智力低下、生长发育迟缓、容貌特殊、四肢畸形,到目前为止,现代医学好没有针对染色体疾病的有效治疗手段,所以通过孕12至22周做无创DNA检测,来提前发现这些染色体疾病的患病风险就很重要了。
无创DNA检测,只是抽取孕妇的外周血,来检测胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。
21-三体综合征就是唐氏综合征;18-三体综合征就是爱德华氏综合征;13-三体综合征就是Patau综合征,这些的染色体疾病也会随着孕妇的年龄增高而增加。
无创DNA检测,唐氏筛查,羊水穿刺
哪些孕妇适合无创DNA检测?
大于12周的单胎孕妇;
孕妇年龄≥35岁的高龄孕妇;
唐氏筛查高危的孕妇;
病毒携带的孕妇,如乙肝病毒携带;
有多次流产或是有过染色体疾病患儿的孕妇;
做试管婴儿的孕妇;
前置胎盘、孕囊低置羊水过少且不适合侵入式的产前诊断的孕妇;
RH血型阴性的孕妇;
心理压力过大且不愿意接受侵入性产前诊断的孕妇等。
无创DNA检测,唐氏筛查,羊水穿刺
无创DNA-PLUS检测和普通的无创DNA-检测,有什么不一样吗?
无创DNA-PLUS检测所涉及的染色体疾病范围会更广,准确率会更高,同样是抽取一管血,可以呈现更多的检测信息,可以提高染色体的检测能力,那对胎儿也可以做更多的评估。
唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺,你分得清楚吗?
唐氏筛查、无创DNA检测,都是产前筛查;而羊水穿刺是产前诊断。
无创DNA检测,唐氏筛查,羊水穿刺
孕中期的唐筛主要针对21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形的筛查,其准确率约为70%;孕12至24 周进行的无创DNA检测主要针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,其准确率约为92%;羊水穿刺是主要针对胎儿染色体异常,其准确率约为99%。
女性在怀孕之后的每一个检查都是很重要的,是有些时候有的检查可能是存在一定的风险,但是不检查你又怎么能知道你肚中的胎儿是否健康,检查也只是为了确定胎儿的进一步情况,也是尽可能的避免这一些疾病、畸形所让一个家庭出现悲剧,是检查不是百分百准确,但是也是尽可能做到,还要听从一下医生的建议。
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