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你有早泄吗?那你了解达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林吗?(上篇)

飞鸟健康资讯  发布于  2021-09-17 09:02  |  性功能障碍

文章来源:你有早泄吗?那你了解达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林吗?(上篇)

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据说很多人在到达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林的时候可能会感到陌生。但是对于早泄患者来说,他们会熟悉这三种药物。事实上,达泊西汀在市场上常被称为必利劲,而和帕罗西汀、舍曲林均属于同一类药物,是目前临床治疗早泄患者可供选择的一线治疗药物。


临床上,大多数早泄患者对这三种药物都有简单的了解。但是,至于三种药物之间的相关区别,大家获得的信息大多是零散的、琐碎的。这三种药物有什么区别呢?谁比疗效更全面?如何选择不同病情的早泄患者?使用过程中有哪些注意事项?


达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林

达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林


比较临床应用时间


达泊西汀相比,帕罗西汀和舍曲林都是传统的SSRIs药物,也就是说,帕罗西汀和舍曲林的使用时间较长,而达泊西汀的使用时间较短。


根据国内外文献报道,帕罗西汀早在1994年就用于治疗早泄,当时SSRIs的主要药用价值是治疗抑郁症,因此帕罗西汀最早用于治疗早泄,并被证明是有效的SSRIs之后,与帕罗西汀具有相同药理特性的舍曲林也被用作治疗早泄的SSRIs,并且也被证明是有效的。


达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林

达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林


因此,从文献报道的数据和相关实验研究可以发现,帕罗西汀和舍曲林用于治疗早泄已有近20年的历史。达泊西汀是2014年在中国推出的一种新型SSRIs,上市前的三期药物临床试验也证明了其治疗早泄的有效性。从国内上市时间来看,可以知道达泊西汀在国内的临床应用时间不足10年,远少于帕罗西汀和舍曲林。


从药理作用比较


临床研究表明,早泄的原因复杂,但人体内5羟色胺的代谢与早泄的发生密切相关。


达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林

达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林


从生理学角度来看,5羟色胺是一种神经递质,在人体生命活动过程中参与神经传导。也就是说,人体内的神经细胞会通过血清素的代谢和消耗来完成神经传递过程,而达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林都可以参与5羟色胺的代谢过程,通过调节5羟色胺的浓度来起到治疗早泄的作用。


因此,从药理学角度来看,达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林都是“选择性5-羟色胺再摄取抑制剂”,调节5羟色胺的代谢,激活相关的血清素受体,是这三种药物治疗早泄的生理功能,也就是说,从药理分析来看,这三种药物治疗早泄的作用原理基本相似。







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